TEV蛋白酶是一种能够特异识别氨基酸序列Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-(Gly/Ser) [ENLYFQ(G/S)]，并在Gln和Gly/Ser 之间进行切割的蛋白酶。由于其效率和高特异性使其广泛用于重组融合蛋白中纯化标签的切割。然而，野生型的TEV蛋白酶由于其低溶解性和自噬作用使得其酶切活性很弱。本蛋白是根据参考文献(Journal of Biotechnology 121 (2006) 291–298)表达的一种高效、稳定的突变体TEV Protease，可以用于实验室His、GST等标签的切除。本蛋白带有HIS标签，便于用镍离子树脂进行去除。
蛋白buffer：20mM HEPES, 300mM NaCl, 10% glycerol, 0.5mM TCEP, pH 7.5
浓度：2mg/ml。
酶切条件：将TEV按照摩尔比 30:1 (蛋白：TEV)混合，然后在4°下酶切过夜（~16hours）
